动植物全基因组重测序——个体

  不同个体基因组之间存在着细微的结构差异,主要包括:单核苷酸多态性位点 (SNP) ,插入缺失位点 (InDel) 、结构变异位点 (SV) .通过基因组测序和生物信息学手段,分析不同个体基因组间的结构差异,可以获得同一物种不同个体之间的遗传变异图谱。利用该技术有助于快速发现与动植物重要性状相关的遗传变异,缩短分子育种的试验周期;有助于发现人类疾病相关的重要变异基因,加快生物医药研发进程。

  项目流程(参照如下)

  信息分析(参照如下)

  交付结果

  数据:按照Fastq等国际公认的数据格式进行存储,被大多数软件支持,方便后续分析

  报告:详细的统计图表和方法描述

  我们的优势

  提供权威的实验设计咨询,减少项目设计偏差

  海内外知名的生物信息专家,确保数据分析质量

  英文母语写作优势,助您快速撰写高质量论文

  动植物全基因组重测序——群体

  生物体不同个体、不同亚群之间存在大量的SNP、Indel、SV等变异信息,通过对这些差异个体进行基因组测序,可以获得各个亚群的基因差异信息,有助于用户讨论群体遗传结构,研究遗传平衡以及影响群体遗传平衡的因素,解析物种形成的机制,探讨生物进化的机制等。

  基因是具有遗传效应的DNA分子片段,其中90%的遗传信息的差异都取决于SNP.SNP 在动植物基因组中分布广泛,多项研究表明不同群体间SNPs 的数目、频率不尽相同,通过比较亚群间等位基因的频率将有助于阐明群体的结构和进化。

  传统的SNP检测方法耗时长且通量低,基于第二代高通量测序技术的全基因组重测序的方法能够全面、快速、高效地检测出群体的SNP信息,包括低频变异信息。相比传统的方法例如基因芯片而言,基于高通量测序的方法不会造成遗传度的缺失更有利于研究群体的结构和进化历程。

  项目流程(参照如下)

  信息分析(参照如下)

  交付结果

  数据:按照Fastq等国际公认的数据格式进行存储,被大多数软件支持,方便后续分析

  报告:详细的统计图表和方法描述

  我们的优势

  提供权威的实验设计咨询,减少项目设计偏差

  海内外知名的生物信息专家,确保数据分析质量

  英文母语写作优势,助您快速撰写高质量论文

  人全外显子测序

  外显子测序是指利用序列捕获技术将探针覆盖到全基因组外显子区域,捕捉并富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。该方法能够获得指定外显子捕获平台探针设计区域及侧翼200bp序列的遗传信息,极大的提高了人类基因组中外显子区域的研究效率,显着降低了研究成本。目前,该方法主要用于与疾病、种群进化相关的编码区域内的结构变异、致病机理的识别和研究。

  项目流程(参照如下)

  信息分析(参照如下)

  交付结果

  数据:按照Fastq等国际公认的数据格式进行存储,被大多数软件支持,方便后续分析

  报告:详细的统计图表和方法描述

  我们的优势

  提供权威的实验设计咨询,减少项目设计偏差

  海内外知名的生物信息专家,确保数据分析质量

  英文母语写作优势,助您快速撰写高质量论文

  人全基因组重测序

  全基因组重测序是对基因组序列已知的个体进行全基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性比较基因组学分析的方法。自从“人类基因组计划”成功破译了人类遗传密码后,人们在疾病致病机理解析和药物研发上的脚步越来越快。基于二代测序技术的人类全基因组重测序,能够快速筛选出基因组范围内的遗传变异,已成为人类遗传学、转化医学和群体进化领域最为迅速而有效的方法之一,具有重大的科研价值和产业价值。

  项目流程(参照如下)

  信息分析(参照如下)

  交付结果

  数据:按照Fastq等国际公认的数据格式进行存储,被大多数软件支持,方便后续分析

  报告:详细的统计图表和方法描述

  我们的优势

  提供权威的实验设计咨询,减少项目设计偏差

  海内外知名的生物信息专家,确保数据分析质量

  英文母语写作优势,助您快速撰写高质量论文