基于低深度全基因组测序一次分析23对染色体的数目和基因组大片段拷贝数异常，可发现大于100Kb的CNV(嵌合体检测比例低至5%），有助于检测新的潜在致病CNV在产前检测、流产遗传学病因分析、不孕不育原因查找、染色体疾病检测等方面有着广泛应用。
检测内容
检测优势
快速：收到合格样本后12个工作日出具检测报告；
准确：精确度高，可检测＞100Kb的CNVs包括低比例嵌合体（>5%）；
全面：可一次分析23对染色体的数目和结构异常；
实惠：成本更低廉，显著低于芯片平台。
检测流程
样本类型
外周血（推荐）、唾液、口腔拭子、绒毛、羊水、脐带、流产物等。
微信公众号
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