菲沙-NGS-肺癌16基因检测Panel采用高通量目标区域捕获测序技术，对NCCN指南、FDA批准药物相关靶点、中国CSCO等指南推荐的与肺癌靶向治疗高度相关的16个核心基因全部编码区和部分融合内含子区以及化疗精准用药相关的9个基因19个SNP位点进行检测。检测的突变类型包括碱基替换(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)和基因融合（Fusion）。

菲沙-NGS-肺癌16基因检测Panel精准辅助临床用药，助力肺癌患者康复！

靶向用药基因列表（覆盖全部编码区和部分内含子区）

备注：绿色填充主要检测融合变异；蓝色填充主要检测拷贝数变异

NMPA/FDA批准或指南共识推荐的基因检测

1、初诊肺癌人群
第一时间为临床用药提供最佳一线治疗方案
2、已用药但疗效不佳肺癌人群
根据检测结果重新制定治疗方案
3、治疗过程中发生耐药、复发或转移的肺癌人群
查找耐药机制，调整用药方案
4、多线治疗失败的晚期肺癌人群
提供可能的异病同治方案及临床实验药物信息

7-9个自然日